《中國藥典》目前越來越受到世界各國的矚目，已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織列為制定《國際藥典》的主要參考之一。

　　《藥典》對體現(xiàn)我國醫(yī)藥發(fā)展現(xiàn)狀，傳播我國中醫(yī)藥文化，展示我國藥品質(zhì)量控制水平，提升中國藥典國際影響力發(fā)揮重要作用。

　　國家藥典委員會近日召開了2020年版《中國藥典》(以下簡稱：《藥典》)編制工作小型發(fā)布會。會上，國家藥典委員會秘書長張偉表示，《藥典》2020年版將進一步鞏固和擴大中藥標準化成果，完善中藥標準的檢測項目，全面提升中藥的安全性和有效性，繼續(xù)主導(dǎo)國際標準制定。

　　據(jù)了解，《藥典》對我國藥品研發(fā)、注冊審批有重要的指導(dǎo)作用，特別是為我國藥品的質(zhì)量控制和標準制定有非常重要的指導(dǎo)和規(guī)范作用?！端幍洹返木幹乒ぷ魇窃趯σ焉鲜兴幤钒踩?、有效性、質(zhì)量、標準進行充分研究基礎(chǔ)上，及時發(fā)現(xiàn)上市中標準缺失或不完善等問題，補齊短板，進一步提高上市藥品的質(zhì)量控制水平。

　　張偉介紹，《藥典》目前越來越受到世界各國的矚目，已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織列為制定《國際藥典》的主要參考之一?！端幍洹穼w現(xiàn)我國醫(yī)藥發(fā)展現(xiàn)狀，傳播我國中醫(yī)藥文化，展示我國藥品質(zhì)量控制水平，提升中國藥典國際影響力發(fā)揮重要作用。

　　張偉采訪時坦言，“藥品質(zhì)量標準的制修訂是一個復(fù)雜過程，既要能與科學技術(shù)檢測水平的發(fā)展相適應(yīng)，又要兼顧到國家藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平，要建立科學、全面、可檢驗、能執(zhí)行的標準，對于成分相對復(fù)雜的中藥來說，其困難與挑戰(zhàn)是不言而喻的”。

　　對于中藥材及飲片以次充好、摻雜使假等行業(yè)潛規(guī)則以及部分藥材農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素超標等問題。張偉認為，“這些問題嚴重影響中藥材質(zhì)量安全、危害公眾健康，阻礙中藥材產(chǎn)業(yè)和中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展。”

　　張偉表示，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長提出，要著力破解摻假造假“潛規(guī)則”。“藥典是國家為保證藥品質(zhì)量，對藥品的質(zhì)量指標所做的技術(shù)規(guī)定。藥典標準是檢驗和評價評價藥品質(zhì)量的工具或依據(jù)，所以說標準是監(jiān)管執(zhí)法的準繩，也是保證藥品安全有效的基礎(chǔ)。做好藥品標準工作，制定科學嚴謹、適用管用的標準，對于有效監(jiān)管、精準監(jiān)管有著十分重要的意義。”

　　“我們將通過建立最嚴謹?shù)臉藴?，并不斷完善追溯體系，加強全過程全產(chǎn)業(yè)鏈的監(jiān)管力度等，確保中藥材及飲片的質(zhì)量，保證公眾用藥安全。”張偉表示。

　　據(jù)了解，2020年版《藥典》將進一步完善中藥標準的檢測項目，全面提升中藥的安全性和有效性。重點加強中藥飲片質(zhì)量標準研究與制定，建立和完善中藥飲片質(zhì)量標準：將繼續(xù)研究和建立重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留和真菌毒素等外源性有害物質(zhì)的高效靈敏分析方法和檢測技術(shù)及其限量標準，并全面用于中藥材和飲片的質(zhì)量控制，提升中藥安全性控制水平;建立和完善有效成分測定、多成分測定以及特征/指紋圖譜檢測技術(shù)，并探索研究生物活性評價方法，全面提升中藥有效性控制水平。

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